Was ist der unterschied eines transfusionssystems und eines infusionssystem

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Tropfkammeranordnung für ein medizinisches infusionssystem und verfahren zur herstellung einer solchen tropfkammeranordnung - Google PatentsTropfkammeranordnung für ein medizinisches infusionssystem und verfahren zur herstellung einer solchen tropfkammeranordnungDownload PDF

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Publication numberEP3725344A1EP3725344A1 EP20165570.1A EP20165570A EP3725344A1 EP 3725344 A1 EP3725344 A1 EP 3725344A1 EP 20165570 A EP20165570 A EP 20165570A EP 3725344 A1 EP3725344 A1 EP 3725344A1AuthorityEPEuropean Patent OfficePrior art keywordsdrip chamberjoint connectionhandling elementarrangementdripPrior art date2019-04-18Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)PendingApplication numberEP20165570.1AOther languagesEnglish (en)French (fr)InventorThilo HogrebeJörg MarquardsenChristof SCHLITTGerrit SeidelCurrent Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)B Braun Melsungen AGOriginal AssigneeB Braun Melsungen AGPriority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)2019-04-18Filing date2020-03-25Publication date2020-10-212020-03-25 Application filed by B Braun Melsungen AG filed Critical B Braun Melsungen AG2020-10-21 Publication of EP3725344A1 publication Critical patent/EP3725344A1/deStatus Pending legal-status Critical Current

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- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor

Abstract

2.1 Eine derartige Tropfkammeranordnung aufweisend ein Tropfkammeroberteil, das einen Einlass zur Einleitung eines medizinischen Fluids in eine Tropfkammer aufweist, und ein Tropfkammerunterteil, das einen Auslass zur Ableitung des medizinischen Fluids aus der Tropfkammer aufweist, wobei das Tropfkammeroberteil und das Tropfkammerunterteil mittels einer fluiddichten ersten Fügeverbindung unter Ausbildung der Tropfkammer zusammengefügt sind, ist bekannt.2.2 Erfindungsgemäß ist ein separat von der ersten Fügeverbindung hergestelltes Handhabungselement vorgesehen, das die Tropfkammer in Umfangsrichtung wenigstens abschnittsweise ringförmig umgreift.2.3 Verwendung bei einer Infusionstherapie.

Description

Die Erfindung betrifft eine Tropfkammeranordnung für ein medizinisches Infusionssystem, aufweisend ein Tropfkammeroberteil, das einen Einlass zur Einleitung eines medizinischen Fluids in eine Tropfkammer aufweist, und ein Tropfkammerunterteil, das einen Auslass zur Ableitung des medizinischen Fluids aus der Tropfkammer aufweist, wobei das Tropfkammeroberteil und das Tropfkammerunterteil mittels einer fluiddichten ersten Fügeverbindung unter Ausbildung der Tropfkammer zusammengefügt sind. Die Erfindung betrifft zudem Verfahren zur Herstellung einer solchen Tropfkammeranordnung.
Eine derartige Tropfkammeranordnung ist im Bereich der Medizintechnik allgemein bekannt und als Komponente eines Infusionssystems, das auch als Überleitungssystem bezeichnet werden kann, zur Verwendung bei einer Infusionstherapie vorgesehen. Die bekannte Tropfkammeranordnung ist mehrteilig ausgebildet und weist insoweit ein Tropfkammeroberteil und ein fluiddicht mit diesem zusammengefügtes Tropfkammerunterteil auf. Die beiden Teile der Tropfkammeranordnung umgrenzen eine Tropfkammer zur Aufnahme und Ableitung eines im Rahmen der Infusionstherapie zu verabreichenden medizinischen Fluids. Das Tropfkammeroberteil ist einer Einlassseite zugeordnet und weist dementsprechend einen Einlass zur Einleitung des medizinischen Fluids in die Tropfkammer auf. Das Tropfkammerunterteil ist demgegenüber einer Auslassseite zugeordnet und weist einen Auslass zur Ableitung des medizinischen Fluids aus der Tropfkammer auf. Die fluiddichte Fügeverbindung zwischen dem Tropfkammeroberteil und dem Tropfkammerunterteil ist bei der bekannten Tropfkammeranordnung mittels eines Umspritzungsprozesses ausgebildet, bei dem die beiden Teile an einem Außenumfang mit Kunststoff umspritzt werden. Ein bei diesem Umspritzungsprozess ausgebildeter Abschnitt kann eine Art Handhabungselement bilden, an dem die Tropfkammeranordnung gegriffen werden kann. Der Umspritzungsprozess ist fertigungstechnisch aufwändig und orientiert sich in erster Linie an den Erfordernissen der zu erreichenden fluiddichten Fügeverbindung.
Aufgabe der Erfindung ist es, eine Tropfkammeranordnung und ein Verfahren der eingangs genannten Art bereitzustellen, die eine verbesserte konstruktive Anpassbarkeit an ergonomische Erfordernisse bei der Handhabung und gleichzeitig eine kostengünstige Fertigung mit möglichst gleich getakteten Fertigungsschritten ermöglichen.
Diese Aufgabe wird für die Tropfkammeranordnung dadurch gelöst, dass ein separat von der ersten Fügeverbindung hergestelltes Handhabungselement vorgesehen ist, das die Tropfkammer in Umfangsrichtung wenigstens abschnittsweise ringförmig umgreift. Durch die erfindungsgemäße Lösung kann somit auf ein fertigungstechnisch aufwändiges und investitionsintensives Umspritzen von Tropfkammeroberteil und Tropfkammerunterteil zur gleichzeitigen Ausbildung der ersten Fügeverbindung und des Handhabungselements verzichtet werden. Zudem kann durch die erfindungsgemäße Lösung eine in verbesserter Weise an ergonomische Erfordernisse angepasste Anordnung und Gestaltgebung des Handhabungselements erreicht werden. Dies wird durch die separate Herstellung und Anordnung des Handhabungselements erreicht, wodurch nunmehr nicht mehr zwingend eine Anordnung im Bereich der ersten Fügeverbindung vorgesehen sein muss. Auch die Gestaltgebung des Handhabungselements kann aufgrund der erfindungsgemäßen Lösung unabhängig von den Erfordernissen der herzustellenden fluiddichten ersten Fügeverbindung erfolgen. Das Tropfkammeroberteil ist vorzugsweise formstabil und blickdurchlässig ausgebildet, wobei die blickdurchlässige Ausbildung einer leichten visuellen Kontrolle einer Tropfrate des medizinischen Fluids dient. Der Einlass des Tropfkammeroberteils ist zur fluidleitenden Verbindung mit einem Einstechteil vorgesehen. Das Tropfkammeroberteil kann unmittelbar an dem Einstechteil angeordnet und/oder einstückig mit diesem ausgebildet sein. Alternativ kann der Einlass mittels einer Schlauchleitung des Infusionssystems mit einem Auslass des Einstechteils fluidleitend verbindbar sein. Das Tropfkammerunterteil ist vorzugsweise formnachgiebig ausgebildet, wobei die formnachgiebige Ausbildung einer Pumpfunktion zum intialen Ansaugen des medizinischen Fluids durch den Einlass beim Ingangsetzen der Infusion dient. Die fluiddichte erste Fügeverbindung ist vorzugsweise eine stoffschlüssige Fügeverbindung, die beispielsweise eine Schweiß- oder Klebeverbindung sein kann. Als zur Ausbildung der ersten Fügeverbindung besonders geeignete Verfahren haben sich Kaltverschweißen und Lösemittelkleben erwiesen. Diese Verfahren sind als solche grundsätzlich bekannt. Das Handhabungselement ist separat von der ersten Fügeverbindung hergestellt und demnach insbesondere nicht mittels eines Umspritzens der Tropfkammer mit Kunststoff ausgebildet. Stattdessen ist das Handhabungselement als gesonderte Komponente der Tropfkammeranordnung in einem gesonderten Fertigungsschritt gefertigt und ist hiernach mit den übrigen Komponenten der Tropfkammeranordnung zusammengefügt. Vorzugsweise ist das Handhabungselement aus Kunststoff gefertigt. Eine besonders ergonomische Handhabung kann erreicht werden, wenn das Handhabungselement als Weichkomponente aus einem formnachgiebigen Kunststoff gefertigt ist. Das Handhabungselement kann form-, kraft- und/oder stoffschlüssig mit einem Außenwandabschnitt des Tropfkammeroberteils und/oder mit einem Außenwandabschnitt des Tropfkammerunterteils zusammengefügt sein. Eine weiter verbesserte Ergonomie wird erreicht, wenn eine Außenkontur des Handhabungsteils die übrigen Komponenten der Tropfkammeranordnung in Radialrichtung der Tropfkammer nach außen überragt. Mit anderen Worten ausgedrückt bildet das Handhabungselement vorzugsweise eine dickste Stelle der Tropfkammeranordnung und kann auf diese Weise besonders einfach und sicher und mithin besonders ergonomisch manuell gegriffen werden.
In Ausgestaltung der Erfindung ist das Handhabungselement mittels einer formschlüssigen zweiten Fügeverbindung mit einem Außenwandabschnitt des Tropfkammeroberteils und/oder mit einem Außenwandabschnitt des Tropfkammerunterteils zusammengefügt. Die formschlüssige zweite Fügeverbindung kann formschlüssig in Umfangs-, Radial- und/oder Axialrichtung der Tropfkammer wirken. Vorzugsweise wirkt die zweite Fügeverbindung wenigstens in Axialrichtung, so dass das Handhabungselement mittels der zweiten Fügeverbindung wenigstens axial an dem Tropfkammeroberteil und/oder dem Tropfkammerunterteil festgelegt ist. Insbesondere für den Fall, dass das Einstechteil unmittelbar an der Tropfkammeranordnung angeordnet und/oder ausgebildet ist, wird durch die formschlüssige zweite Fügeverbindung eine verbesserte Funktionssicherheit bei der Handhabung der Tropfkammeranordnung erreicht. Denn zum Einstechen des Einstechteils in einen Infusionsbehälter oder bei einem Herausziehen des Einstechteils aus demselben sind vergleichsweise hohe axial wirkende manuelle Kräfte erforderlich. Die formschlüssige zweite Fügeverbindung gewährleistet, dass das Handhabungselement hierbei - auch nach einem etwaigen Versagen sonstiger Fügeverbindungen zwischen dem Handhabungselement und den übrigen Komponenten der Tropfkammeranordnung - nicht unbeabsichtigt abgelöst wird.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist das Handhabungselement mittels einer stoffschlüssigen dritten Fügeverbindung mit einem Außenwandabschnitt des Tropfkammerunterteils und/oder mit einem Außenwandabschnitt des Tropfkammeroberteils zusammengefügt. Diese Ausgestaltung der Erfindung ermöglicht eine verliersichere Anordnung des Handhabungselements und erlaubt gleichzeitig eine vereinfachte Fertigung, da insbesondere auf eine Anbringung gesonderter Befestigungselemente zur Befestigung des Handhabungselements verzichtet werden kann. Die stoffschlüssige dritte Fügeverbindung kann in einem separaten Fertigungsschritt oder gemeinsam mit der ersten Fügeverbindung ausgebildet sein. Der Außenwandabschnitt des Tropfkammeroberteils ist in Radialrichtung der Tropfkammer außenliegend angeordnet. Entsprechendes gilt für den Außenwandabschnitt des Tropfkammerunterteils.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist die dritte Fügeverbindung eine Klebeverbindung oder eine Schweißverbindung. Kleben und/oder Schweißen haben sich als besonders geeignete Verfahren zur Ausbildung der zweiten Fügeverbindung erwiesen.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist die dritte Fügeverbindung in einem an die erste Fügeverbindung angrenzenden Bereich angeordnet und bewirkt eine zusätzliche fluiddichte Abdichtung der ersten Fügeverbindung. Bei dieser Ausgestaltung der Erfindung ist das Handhabungselement demnach in einem an die erste Fügeverbindung angrenzenden Bereich angeordnet. Vorzugsweise umgreift das Handhabungselement die erste Fügeverbindung in Umfangsrichtung der Tropfkammer wenigstens abschnittsweise ringförmig. Die erste Fügeverbindung ist in Radialrichtung der Tropfkammer vergleichsweise weiter innenliegend angeordnet als die dritte Fügeverbindung. Diese Ausgestaltung der Erfindung ist besonders vorteilhaft, da eine redundante fluiddichte Abdichtung zwischen dem Tropfkammeroberteil und dem Tropfkammerunterteil erreicht ist.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung weist das Handhabungselement eine in Radialrichtung der Tropfkammer innenliegende Innenkontur auf, die unter Ausbildung eines Umfangsspalts in Radialrichtung von dem Tropfkammeroberteil und/oder dem Tropfkammerunterteil beabstandet ist. Durch den Umfangsspalt kann eine in Radialrichtung begrenzt federelastische Beweglichkeit des Handhabungselements erreicht werden. Hierdurch kann eine gewisse Nachgiebigkeit des Handhabungselements in Radialrichtung erreicht werden, was ergonomisch vorteilhaft ist. Der Umfangsspalt ist in Umfangsrichtung der Tropfkammer erstreckt. Vorzugsweise ist der Umfangsspalt durchgängig über einen gesamten Umfang der Tropfkammer ausgebildet.
Die Erfindung betrifft zudem ein Verfahren zur Herstellung einer Tropfkammeranordnung gemäß der vorstehenden Beschreibung mit: a) Fertigen eines Tropfkammeroberteils; b) Fertigen eines Tropfkammerunterteils; c) fluiddichtes Zusammenfügen des Tropfkammeroberteils und des Tropfkammerunterteils, wobei eine erste Fügeverbindung ausgebildet wird, und wobei eine von dem Tropfkammeroberteil und dem Tropfkammerunterteil umgrenzte Tropfkammer ausgebildet wird.
Die eingangs genannte Aufgabe wird für das Verfahren dadurch gelöst, dass vorgesehen ist: d) Fertigen eines ringförmigen Handhabungselements, wobei das Handhabungselement separat von der ersten Fügeverbindung gefertigt wird, und e) Anordnen des Handhabungselements auf einer Außenseite der Tropfkammer, wobei die Tropfkammer mittels des Handhabungselements in Umfangsrichtung wenigstens abschnittsweise ringförmig umgriffen wird. Durch die erfindungsgemäße Lösung wird gegenüber im Stand der Technik bekannten Verfahren eine vereinfachte und besonders kostengünstige Herstellung ermöglicht, da insbesondere auf ein fertigungstechnisch aufwändiges und investitionsintensives Umspritzen des Tropfkammeroberteils und des Tropfkammerunterteils zur gleichzeitigen Ausbildung der ersten Fügeverbindung und des Handhabungselements verzichtet werden kann. Bei einem solchen Umspritzungsprozess sind die Gestaltungsmöglichkeiten eines zusammen mit der ersten Fügeverbindung auszubildenden Handhabungselements eingeschränkt, da sich der Umspritzungsprozess in erster Linie an den Erfordernissen der fluiddichten ersten Fügeverbindung orientiert. Darüber hinaus müssen hierbei das Tropfkammeroberteil und das Tropfkammerunterteil für die Umspritzung in eine Spritzgießmaschine eingelegt werden. Dies ist aufwändig und führt letztlich zu asynchronen Fertigungsprozessen, die aufwändig aufeinander abgestimmt werden müssen. Demgegenüber ermöglicht die erfindungsgemäße Lösung eine synchrone Fertigung des Tropfkammeroberteils, des Tropfkammerunterteils und des ringförmigen Handhabungselements, wobei die Schritte c) und e) in einem Fertigungs- bzw. Maschinentakt des übrigen Fertigungsprozesses automatisiert ablaufen können. Hinsichtlich der weiteren sich ergebenden Vorteile wird auch auf die diesbezügliche Offenbarung zu der erfindungsgemäßen Tropfkammeranordnung verwiesen, die in entsprechender Weise auch für das erfindungsgemäße Verfahren gilt. Weitere erfindungsgemäße Merkmale und Merkmale erfindungsgemäßer Ausgestaltungen des Verfahrens ergeben sich unmittelbar und eindeutig aus der Beschreibung der erfindungsgemäßen Tropfkammeranordnung und den Ausgestaltungen derselben, so dass zur Vermeidung von Wiederholungen auf die diesbezügliche obenstehende Offenbarung verwiesen wird. So versteht sich, dass das Verfahren insbesondere ein Zusammenfügen des Handhabungselements mit dem Tropfkammeroberteil und/oder dem Tropfkammerunterteil mittels einer stoffschlüssigen dritten Fügeverbindung und/oder einer formschlüssigen zweiten Fügeverbindung umfassen kann.
Weitere Vorteile und Merkmale der Erfindung ergeben sich aus den Ansprüchen sowie aus der nachfolgenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsbeispiele, die anhand der Zeichnungen dargestellt sind.
GemäßFig. 1ist eine Tropfkammeranordnung 1 zur Verwendung bei einer Infusionstherapie vorgesehen und insoweit Bestandteil eines im Übrigen nicht näher ersichtlichen medizinischen Infusionssystems.
Die Tropfkammeranordnung 1 weist ein Tropfkammeroberteil 2 und ein Tropfkammerunterteil 3 auf, wobei das Tropfkammeroberteil 2 einer Einlassseite und das Tropfkammerunterteil 3 einer Auslassseite der Tropfkammeranordnung 1 zugeordnet ist. Das Tropfkammeroberteil 2 und das Tropfkammerunterteil 3 sind unter Ausbildung einer Tropfkammer 4 mittels einer fluiddichten ersten Fügeverbindung 5 zusammengefügt. Das Tropfkammeroberteil 2 weist einen Einlass 6 zur Einleitung einer im Rahmen der Infusionstherapie zu verabreichenden medizinischen Flüssigkeit in die Tropfkammer 4 auf. Der Einlass 6 ist fluidleitend mit einem Einstechteil 7 verbunden, das vorliegend einstückig mit dem Tropfkammeroberteil 2 ausgebildet ist.
Bei einer zeichnerisch nicht näher dargestellten Ausführungsform kann das Einstechteil 7 als Komponente des Infusionssystems separat von dem Tropfkammeroberteil 2 angeordnet und auslassseitig mittels einer Schlauchleitung mit dem Einlass 6 fluidleitend verbunden sein.
Das Einstechteil 7 ist auf grundsätzlich bekannte Weise zum Einstechen in einen die zu verabreichende Flüssigkeit beinhaltenden Infusionsbeutel vorgesehen und weist zu diesem Zweck einen hohlen Einstechdorn 8 auf, der mit einem Lumen 9 versehen ist, das in den Einlass 6 mündet. Das Tropfkammerunterteil 3 weist einen über die Tropfkammer 4 fluidleitend mit dem Einlass 6 verbundenen Auslass 10 auf, der vorliegend in einen an dem Tropfkammerunterteil 3 angeordneten Schlauchstutzen 11 mündet, der zur fluidleitenden Verbindung mit einer nicht näher bezeichneten Schlauchleitung des Infusionssystems vorgesehen ist.
Zur Überleitung der zu verabreichenden Flüssigkeit aus dem besagten Infusionsbeutel in die Schlauchleitung wird die Tropfkammeranordnung 1 an einem noch näher zu beschreibenden Abschnitt manuell gegriffen und in Axialrichtung A der Tropfkammer 4 mit dem Einstechdorn 8 voran in den Infusionsbeutel eingestochen. Auf diese Weise kann die zu verabreichende Flüssigkeit aus dem Infusionsbeutel über den Einstechdorn 8 in das Lumen 9 und von dort weiter durch den Einlass 6 in die Tropfkammer 4 und ausgehend von dieser über den Einlass 10 in den Schlauchstutzen 11 und letztlich von dort in die Schlauchleitung gelangen.
Das Tropfkammeroberteil 2 ist vorliegend aus einem formstabilen und blickdurchlässigen Kunststoff gefertigt, was jedoch nicht zwingend ist. Die blickdurchlässige Ausbildung des Tropfkammeroberteils 2 gewährleistet eine einfache visuelle Kontrolle im Hinblick auf eine sich bei der Infusion einstellende Tropfrate. Demgegenüber ist das Tropfkammerunterteil B vorliegend aus einem formnachgiebigen Kunststoff gefertigt, was jedoch ebenfalls nicht zwingend ist. Die formnachgiebige Ausbildung des Tropfkammerunterteils 3 dient einer Pumpfunktion. Hierdurch kann nach Einstechen des Einstechteils 7 in den Infusionsbeutel der vorbeschriebene Durchfluss der zu verabreichenden Flüssigkeit durch entsprechende manuelle Pumpbewegungen an dem Tropfkammerunterteil 3 in Gang gesetzt werden.
Weitere Einzelheiten der ersten Fügeverbindung 5 zwischen dem Tropfkammeroberteil 2 und dem Tropfkammerunterteil 3 sind anhandFig. 2ersichtlich. Das Tropfkammeroberteil 2 weist vorliegend einen in Radialrichtung R der Tropfkammer 4 nach innen abgesetzten und in Axialrichtung A erstreckten Zylinderabschnitt 12 auf. Der Zylinderabschnitt 12 ist zur Ausbildung der ersten Fügeverbindung 5 axial in ein dem Auslass 10 gegenüberliegendes Stirnende des Tropfkammerunterteils 3 eingesteckt. Dementsprechend ist der Zylinderabschnitt 12 in einer nicht näher bezeichneten Umfangsrichtung der Tropfkammer 4 von einem Stirnendabschnitt 13 des Tropfkammerunterteils 3 radial und axial übergriffen. Dabei ist der Stirnendabschnitt 13 vorliegend in Axialrichtung A an einem Radialbund 14 des Tropfkammeroberteils 2 abgestützt. Zum Ausbilden der fluiddichten ersten Fügeverbindung 5 sind der Zylinderabschnitt 12 und der Stirnendabschnitt 13 vorliegend miteinander verklebt, so dass die erste Fügeverbindung in Form einer Klebeverbindung 5 vorliegt. Bei einer nicht dargestellten Ausführungsform kann anstelle einer Klebeverbindung auch eine Schweißverbindung zwischen dem Tropfkammeroberteil 2 und dem Tropfkammerunterteil 3 vorgesehen sein.
Es versteht sich, dass die vorliegende anhandFig. 2ersichtliche Detailgestaltung des Tropfkammeroberteils 2 und des Tropfkammerunterteils 3 rein exemplarisch ist. Insbesondere der Zylinderabschnitt 12 ist nicht zwingend. Beispielsweise kann anstelle der vorliegenden Gestaltung vorgesehen sein, dass das Tropfkammeroberteil 2 und das Tropfkammerunterteil 3 zur Ausbildung der ersten Fügeverbindung 5 in Axialrichtung A stumpf zusammengefügt sind. Das heißt ein Einstecken des Tropfkammeroberteils 2 in das Tropfkammerunterteil 3 oder umgekehrt ist zum Ausbilden der fluiddichten ersten Fügeverbindung 5 nicht notwendigerweise erforderlich.
Zur sicheren und ergonomischen Handhabung sowie zur vereinfachten Herstellbarkeit weist die Tropfkammeranordnung 1 erfindungsgemäß ein separat von der ersten Fügeverbindung 5 hergestelltes Handhabungselement 15 auf, das die Tropfkammer 4 in Umfangsrichtung wenigstens abschnittsweise ringförmig umgreift. Vorliegend umgreift das Handhabungselement 15 die Tropfkammer 4 in Umfangsrichtung durchgängig und vollständig ringförmig, was anhand der inFig. 1ersichtlichen verdeckten Linien erkennbar ist. Das Handhabungselement 15 ist vorliegend aus Kunststoff gefertigt. Eine besonders ergonomische Handhabung kann erreicht werden, wenn das Handhabungselement 15 in Form einer Weichkomponente aus einem weichelastischen Kunststoff gefertigt ist. AnhandFig. 1ist ersichtlich, dass das Handhabungselement 15 eine Außenkontur der Tropfkammeranordnung 1 im Übrigen in Radialrichtung R nach außen überragt. Anders ausgedrückt bildet das Handhabungselement 15 in Radialrichtung R die dickste Stelle der Tropfkammeranordnung 1 und ist auf diese Weise manuell leicht und sicher greifbar.
Das Handhabungselement 15 ist vorliegend axial auf den Stirnendabschnitt 13 des Tropfkammerunterteils 3 aufgeschoben bzw. der Stirnendabschnitt 13 ist in Axialrichtung A in das Handhabungselement 15 eingesteckt. Dabei ist das Handhabungselement 15 mittels einer stoffschlüssigen dritten Fügeverbindung 16 mit einem Außenwandabschnitt 17 des Tropfkammerunterteils 3 zusammengefügt. Der Außenwandabschnitt 17 ist vorliegend an dem Stirnendabschnitt 13 angeordnet. Eine solche Anordnung des Handhabungselements 15 ist nicht zwingend. Bei einer nicht dargestellten Ausführungsform kann das Handhabungselement 15 in Axialrichtung A versetzt zu der ersten Fügeverbindung 5 entweder am Tropfkammeroberteil 2 angeordnet und mit diesem zusammengefügt sein oder stattdessen axial nach unten versetzt abseits des Stirnendabschnitts 13 an dem Tropfkammerunterteil 3 angeordnet und mit diesem zusammengefügt sein.
Die dritte Fügeverbindung ist vorliegend eine Klebeverbindung 16. Anstelle einer Klebeverbindung kann auch eine Schweißverbindung vorgesehen sein.
Die dritte Fügeverbindung 16 erstreckt sich vorliegend in Axialrichtung A und in Umfangsrichtung über eine gesamte Höhe bzw. einen gesamten Innenumfang des Handhabungselements 15 und ist insoweit eine durchgängige Fügeverbindung.
AnhandFig. 2ist zudem ersichtlich, dass die dritte Fügeverbindung 16 vorliegend in einem an die erste Fügeverbindung 5 angrenzenden Bereich angeordnet ist, so dass eine zusätzliche fluiddichte Abdichtung der ersten Fügeverbindung 5 bzw. der Tropfkammer 4 mittels der zweiten Fügeverbindung 16 bewirkt ist.
Zudem ist vorliegend eine formschlüssige zweite Fügeverbindung 18 vorgesehen, mittels derer das Handhabungselement 15 mit dem Tropfkammeroberteil 2 zusammengefügt ist. Die zweite Fügeverbindung 18 wirkt vorliegend in Axialrichtung A und ist zwischen einem nicht näher bezeichneten Stirnendabschnitt des Handhabungselements 15 und dem Radialbund 14 des Tropfkammeroberteils 2 ausgebildet. Hierdurch ist das Handhabungselement 15 in Axialrichtung A zusätzlich zu der dritten Fügeverbindung 16 mittels einer formschlüssigen Abstützung an dem Radialbund 14 gehalten.
AnhandFig. 3ist eine weitere Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Tropfkammeranordnung in dem Bereich II ersichtlich. Die Ausführungsform nachFig. 3entspricht im Wesentlichen der zuvor anhand derFig. 1und2beschriebenen Ausführungsform. Zur Vermeidung von Wiederholungen wird daher auf die Offenbarung zu der Ausführungsform nach denFig. 1und2verwiesen, die in entsprechender Weise auch für die Ausführungsform nachFig. 3gilt. Nachfolgend wird lediglich auf die wesentlichen Unterschiede eingegangen. Dabei sind funktionsgleiche Bauteile und/oder Abschnitte mit gleichen Bezugszeichenziffern versehen und werden bei der Ausführungsform nachFig. 3nicht gesondert erläutert. Bauteile und Abschnitte, die jedoch in ihrer konstruktiven Ausführung unterschiedlich sind, sind mit gleichen Bezugszeichenziffern unter Hinzufügung des Kleinbuchstabens a bezeichnet.
Die Ausführungsform nachFig. 3sieht insbesondere eine unterschiedlich ausgestaltete dritte Fügeverbindung 16a vor. Die dritte Fügeverbindung 16a ist zwischen einem nicht näher bezeichneten Innenwandabschnitt eines Halteelements 15a und einem nicht näher bezeichneten Außenwandabschnitt eines Zylinderabschnitts 12a eines Tropfkammeroberteils 2a ausgebildet. Die dritte Fügeverbindung ist eine Klebeverbindung 16a.
Zudem ist eine unterschiedlich ausgestaltete formschlüssige zweite Fügeverbindung 18a vorgesehen. Vorliegend ist das Halteelement 15a in Axialrichtung A formschlüssig zwischen einem Radialbund 14a des Tropfkammeroberteils 2a und einer Stirnendfläche 19a des Tropfkammerunterteils 3a festgelegt. Zu diesem Zweck weist das Halteelement 15a einen nicht näher bezeichneten Radialbund auf, der in Radialrichtung R nach innen weisend aufragt.
Weiterhin ist eine in Radialrichtung R innenliegende Innenkontur 20a des Handhabungselements 15a unter Ausbildung eines Umfangsspalts 21a von dem Tropfkammerunterteil 3a beabstandet. Der Umfangsspalt 21a gewährleistet eine begrenzte federelastische Nachgiebigkeit des Handhabungselements 15a in Radialrichtung R.

Claims (7)

Tropfkammeranordnung (1) für ein medizinisches Infusionssystem, aufweisend ein Tropfkammeroberteil (2, 2a), das einen Einlass (6) zur Einleitung eines medizinischen Fluids in eine Tropfkammer (4) aufweist, und ein Tropfkammerunterteil (3, 3a), das einen Auslass (10) zur Ableitung des medizinischen Fluids aus der Tropfkammer (4) aufweist, wobei das Tropfkammeroberteil (2, 2a) und das Tropfkammerunterteil (3, 3a) mittels einer fluiddichten ersten Fügeverbindung (5) unter Ausbildung der Tropfkammer (4) zusammengefügt sind, dadurch gekennzeichnet, dass ein separat von der ersten Fügeverbindung (5) hergestelltes Handhabungselement (15, 15a) vorgesehen ist, das die Tropfkammer (4) in Umfangsrichtung wenigstens abschnittsweise ringförmig umgreift.
Tropfkammeranordnung (1) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Handhabungselement (15, 15a) mittels einer formschlüssigen zweiten Fügeverbindung (18, 18a) mit einem Außenwandabschnitt (14, 14a) des Tropfkammeroberteils (2, 2a) und/oder mit einem Außenwandabschnitt (19a) des Tropfkammerunterteils (3a) zusammengefügt ist.
Tropfkammeranordnung (1) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Handhabungselement (15, 15a) mittels einer stoffschlüssigen dritten Fügeverbindung (16, 16a) mit einem Außenwandabschnitt (17) des Tropfkammerunterteils (3) und/oder mit einem Außenwandabschnitt des Tropfkammeroberteils (2a) zusammengefügt ist.
Tropfkammeranordnung (1) nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die dritte Fügeverbindung (16, 16a) eine Klebeverbindung oder einer Schweißverbindung ist.
Tropfkammeranordnung (1) nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass die dritte Fügeverbindung (16, 16a) in einem an die erste Fügeverbindung (5) angrenzenden Bereich angeordnet ist und eine zusätzliche fluiddichte Abdichtung der ersten Fügeverbindung (5) bewirkt.
Tropfkammeranordnung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Handhabungselement (15a) eine in Radialrichtung (R) der Tropfkammer (4) innenliegende Innenkontur (20a) aufweist, die unter Ausbildung eines Umfangsspalts (21a) in Radialrichtung (R) von dem Tropfkammeroberteil (2a) und/oder dem Tropfkammerunterteil (3a) beabstandet ist.
Verfahren zur Herstellung einer Tropfkammeranordnung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche mit:
a) Fertigen eines Tropfkammeroberteils (2, 2a);
b) Fertigen eines Tropfkammerunterteils (3, 3a);
c) fluiddichtes Zusammenfügen des Tropfkammeroberteils (2, 2a) und des Tropfkammerunterteils (3, 3a), wobei eine erste Fügeverbindung (5) ausgebildet wird, und wobei eine von dem Tropfkammeroberteil (2, 2a) und dem Tropfkammerunterteil (3, 3a) umgrenzte Tropfkammer (4) ausgebildet wird,
gekennzeichnet durch
d) Fertigen eines ringförmigen Handhabungselements (15, 15a), wobei das Handhabungselement (15, 15a) separat von der ersten Fügeverbindung (5) gefertigt wird, und
e) Anordnen des Handhabungselements (15, 15a) auf einer Außenseite der Tropfkammer (4), wobei die Tropfkammer (4) mittels des Handhabungselements (15, 15a) in Umfangsrichtung wenigstens abschnittsweise ringförmig umgriffen wird.

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